Международный союз охраны природы

Но не только это. Мной выдвинута гипотеза существования двух неизвестных ранее свойств воды, точнее, свойств ее поверхностного слоя, проявляющихся в микропорах твердых материалов: микропородиффузионный каталитический эффект (МДК-эффект) и давление разуплотнения поверхностного слоя. Мной также раскрыт молекулярно-кинетический механизм возникновения поверхностного слоя воды (а в принципе ? любой жидкости). Это позволяет считать поверхностный слой воды универсальным регулятором обмена веществ в живой и неживой природе, лежащим в основе жизни на Земле. Сущность этих явлений будет показана ниже.

Меня всегда удивляло, как же саморазвивается этот мир живой и неживой природы, как геолога ? интересовало саморазвитие земной коры. Почему в горных породах идет метасоматоз, т.е. замещение атома одной породы на атом другой, так, что, например, на месте гранита может образовываться скарн или магнетитовая руда постепенно без изменения объема породы. Причем все эти процессы замещения идут внутри тончайших микропор шириной всего лишь в несколько диаметров молекул, которые не закупориваются в течение длительного времени. Сколько вещества выносится из стенок микропор, столько же привносится. Как вообще возникают эти микропроводники вещества? Убедительного ответа на этот вопрос в геологической науке нет. Каким же образом постоянно поддерживается обмен веществ в растениях и живых организмах? Как они сами залечивают свои раны? Ведь и в земной коре тоже есть свои раны – тектонические трещины и разломы, которые, как известно, залечиваются вынесенными из вмещающих пород компонентами в виде рудных жил или безрудных жильных пород. Нет ли здесь какой-либо аналогии с органическим миром? Вообще, как органическая жизнь связана с неорганической?

Ответы на эти вопросы я попытался дать в этой книге, основываясь на своих представлениях и учитывая мировой опыт. Причем здесь отдельно выделены новые научные идеи, разработанные мной, с учетом которых предложена система самоорганизации природы. Представлена также глава о возможности практического использования моих научных разработок.

В этой книге я сокращенно в научно-популярной форме изложил те идеи, которые были представлены в моей опубликованной ранее монографии “Система самоорганизации природы” (1998), а первые три главы представлены по материалам наиболее известных учебников и научных работ различных авторов, оттуда же взяты и рисунки к ним.

ГЛАВА 1. АТОМЫ И МОЛЕКУЛЫ КАК ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ КИРПИЧИКИ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ ПРИРОДУ

Вся органическая и неорганическая природа состоит из атомов химических элементов, весь набор которых представлен в периодической таблице Менделеева. Каждый атом имеет ядро, окруженное электронами, вращающимися вокруг него с огромной скоростью на разных орбитах, согласно планетарной модели Бора и Резерфорда. Вопросами строения атомов, их возникновения и распада занимается ядерная физика – целая отрасль научных знаний, рассматривающая самоорганизацию атомов. Здесь я этих вопросов не касаюсь, представляя, как это обычно делается, атомы в виде упругих шариков различного размера в зависимости от их массы.

Атомы являются первичной элементарной частицей материального мира; именно с них начинается его самоорганизация ? сначала в молекулы, затем уже в конкретно осязаемые вещества, предметы, растения и живые существа. Атомы обладают двумя важнейшими свойствами, которые по существу определяют последующую самоорганизацию природы.

Первое свойство: атомы имеют способность химически соединяться друг с другом в молекулы веществ, количество разновидностей которых неизмеримо больше, чем количество разновидностей атомов. По существу, молекулы и придают всем химическим веществам свойства, которые мы наблюдаем в окружающем мире. По современным представлениям, химическая связь является результатом движения электронов внешних (валентных) оболочек атомов в пространстве между ядрами взаимодействующих атомов. Возникновения связи обусловлено тем, что электроны, которые принадлежат двум различным атомам, становятся для них общими при сближении атомов. Главнейшими типами связи являются ковалентная, ионная, металлическая, ван-дер-ваальсова (молекулярная) и водородная. Их можно сгруппировать в два типа: ориентированные относительно друг друга на поверхности атома и не ориентированные (терминология автора).

Типичным представителем первого типа является ковалентная связь. Для нее характерно, что на поверхности атома того или иного элемента эти связи размещены определенным образом и поэтому соединение атомов в молекулы происходит в определенных участках их поверхности. Можно образно сказать так: на поверхности имеются определенные “стыковочные узлы”, к которым пристыковываются другие атомы, подобно тому как составляются модули на космической станции “Мир”. Причем для состыковки “узлов” необходимо, чтобы атомы еще и соударились под определенным углом и с определенной минимальной скоростью. Таких “стыковочных узлов” на поверхности каждого атома может быть несколько, например, у углерода – четыре, у кислорода – два, у азота – три (рис. 1). Причем у разных атомов пространственное расположение “узлов” на поверхности может меняться. Ковалентная связь возникает при сближении атомов, когда образуется пара электронов, которые движутся одновременно в полях обоих атомов, связывая их таким образом. Причем атомы оказываются как бы вдавленными друг в друга, что несколько уменьшает их радиус.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56